Il-Parlament Ewropew esprima l-pożizzjoni tiegħu kontra d-deċiżjoni tal-Kummissjoni li tippermetti l-ċirkolazzjoni tal-prodotti tal-qamħirrum ġenetikament modifikat DP23211 f'prodotti tal-ikel. Id-deċiżjoni ġiet adottata minkejja l-oġġezzjonijiet tal-kumitati tal-Istati Membri u t-tħassib xjentifiku dwar l-impatt tal-erbiċidi. Ir-regolament japplika għall-prodotti tal-ikel li jistgħu jiġu importati fis-suq tal-UE iżda ma jistgħux jiġu mkabbra fit-territorju tal-UE.
Ibbażat fuq ir-Regolament (KE) Nru 1829/2003 dwar prodotti tal-ikel u għalf ġenetikament modifikati, il-Kummissjoni adottat id-Deċiżjoni ta' Implimentazzjoni (UE) 2024/1826. L-għan huwa li jiġi żgurat li prodotti ġenetikament modifikati ma jkollhomx effett negattiv fuq is-saħħa tal-bniedem, is-saħħa tal-annimali jew l-ambjent, b'referenza għall-valutazzjoni xjentifika tal-Awtorità Ewropea għas-Sigurtà tal-Ikel (EFSA).
Id-deċiżjoni saret effettiva f'Lulju 2024 wara l-pubblikazzjoni uffiċjali. L-implimentazzjoni hija ssupervizzata mill-Kummissjoni flimkien mal-awtoritajiet kompetenti tal-Istati Membri. Is-sorveljanza tinvolvi sottomissjoni ta' rapporti regolari u kontrolli possibbli biex jiġi żgurat li jintlaħqu r-rekwiżiti tar-regolament.
Il-manifatturi tal-ikel u l-importaturi jkunu jistgħu jużaw dan il-qamħirrum bħala materja prima. Il-konsumaturi jkollhom jagħmlu għażla konxja bl-użu ta' informazzjoni mit-tikkettjar. Il-bdiewa għandhom jikkunsidraw l-impatt potenzjali ta' żieda fl-użu ta' erbiċidi fuq l-ambjent u s-saħħa tal-ħamrija, kif ukoll jaderixxu mar-restrizzjonijiet dwar il-kultivazzjoni tal-varjetà.
Ebda riżultat ma nstab