Deċiżjoni tal-Parlament Ewropew dwar il-kummerċ tal-qoton ġenetikament modifikat COT102 fl-Unjoni Ewropea

Il-Parlament Ewropew adotta deċiżjoni dwar il-kummerċ tal-qoton ġenetikament modifikat COT102 fis-suq tal-UE. Din id-deċiżjoni tikkonċerna prodotti tal-qoton għall-produzzjoni ta' ikel u għalf. Id-deċiżjoni ġiet adottata wara valutazzjonijiet xjentifiċi u feedback mill-istati membri.

Kuntest u għanijiet

Id-deċiżjoni tissejjaħ fuq il-valutazzjoni tal-2023 tal-Awtorità Ewropea għas-Sigurtà tal-Ikel (EFSA) li konkludiet li l-qoton ġenetikament modifikat huwa daqshekk sigur bħall-qoton tradizzjonali. L-għan huwa li jiġi assigurat aċċess regolat għal dawn il-prodotti fis-suq tal-UE, waqt li jiġi żgurat livell għoli ta' protezzjoni.

Mizuri ewlenin

• Tippermetti l-kummerċ tal-prodotti tal-qoton ġenetikament modifikat COT102 fis-suq tal-UE
• Tirregola l-użu ta' dawn il-prodotti fil-produzzjoni ta' ikel u għalf
• Tistabbilixxi rekwiżiti għall-ittikkjar u t-traċċar tal-prodotti
• Tiżgura monitoraġġ u valutazzjoni kontinwi
• Tillimita l-użu għall-importazzjoni biss, mhux għall-kultivazzjoni fl-UE

Skeda u implimentazzjoni

Id-deċiżjoni tidħol fis-seħħ wara l-pubblikazzjoni uffiċjati fil-Gazzetta Uffiċjali tal-UE. L-implimentazzjoni hija ssuperviżjonata mill-Kummissjoni Ewropea flimkien ma' awtoritajiet kompetenti tal-istati membri. Huwa stabbilit reviżjoni regolari biex jiġi evalwat l-impatt fit-tul.

Impatt għaċ-ċittadini u atturi

Il-manifatturi tal-ikel u rappreżentanti tal-industrija tal-għalf ikollhom aċċess għal materji primi addizzjonali. Il-konsumaturi għandhom ikunu jafu li l-prodotti fihom komponenti ġenetikament modifikati. Huwa enfasizzat il-ħtieġa għal monitoraġġ kontinwu, b'attenzjoni għall-kwistjonijiet xjentifiċi dwar it-tossini Bt u l-ġeni tar-reżistenza għall-antibijotiċi.