Autorizzazione del mais geneticamente modificato DP910521 nell'Unione Europea

Il Parlamento europeo esamina l'autorizzazione all'immissione in commercio del mais geneticamente modificato DP910521. Questa decisione segue una procedura complessa che coinvolge diversi comitati tecnici. Il testo riguarda prodotti alimentari e mangimi contenenti questo OGM.

Contesto e obiettivi

La domanda di autorizzazione è stata presentata da Corteva Agriscience nel giugno 2022. Il quadro giuridico si basa sul regolamento (CE) n. 1829/2003 relativo agli alimenti e ai mangimi geneticamente modificati. L'obiettivo è valutare la sicurezza di questo OGM di mais prima della sua commercializzazione nell'UE.

Misure chiave

• Esame della domanda di autorizzazione per il mais DP910521 che produce la tossina Cry1B.34
• Valutazione della resistenza all'erbicida glufosinate, classificato come tossico per la riproduzione
• Analisi dei metodi di modificazione genetica utilizzando CRISPR/Cas9 e bombardamento con microproiettili
• Esame delle preoccupazioni riguardanti gli effetti sugli organismi non bersaglio
• Valutazione dei rischi di flusso genico verso specie selvatiche affini
• Verifica del rispetto delle prescrizioni di monitoraggio post-commercializzazione

Calendario e attuazione

La procedura di autorizzazione è iniziata nel giugno 2022. Il comitato permanente e il comitato di appello non hanno espresso parere nel novembre e dicembre 2024 rispettivamente. La decisione finale spetta alla Commissione europea, con attuazione controllata dagli Stati membri.

Impatto per cittadini e attori

I consumatori potrebbero essere esposti a residui di erbicidi negli alimenti. Gli agricoltori potrebbero sperimentare una crescente dipendenza dagli erbicidi. Sono attesi potenziali effetti sulla biodiversità e sulla salute del suolo. Il monitoraggio post-commercializzazione è cruciale per rilevare eventuali effetti non anticipati.