Ceadaú an arbhar géinathraithe DP910521 san Aontas Eorpach

Tá Parlaimint na hEorpa ag scrúdú cead a thabhairt d'arbhar géinathraithe DP910521 a bheith ar an margadh. Tagann an cinneadh seo tar éis próiseas casta a bhaineann le go leor coistí teicniúla. Baineann an téacs le bianna agus beatha ainmhithe ina bhfuil an OMG seo.

Cúlra agus cuspóirí

Cuireadh an t-iarratas ceadúnais isteach ag Corteva Agriscience i mí an Mheithimh 2022. Tá an creat dlíthiúil bunaithe ar Rialachán (CE) Uimh. 1829/2003 a bhaineann le bianna géinathraithe agus beatha ainmhithe. Is é an cuspóir sábháilteacht an OMG arbhar seo a mheas sula gcuirtear ar an margadh san AE é.

Bearta Tábhachtacha

• Scrúdú ar iarratas ceadúnais ar arbhar DP910521 a tháirgeann tocsain Cry1B.34
• Measúnú ar fhriotaíocht i gcoinne an luibhicíd glufosinate, atá rangaithe mar nimhiúil don atáirgeadh
• Anailís ar mhodhanna géinathraithe ag úsáid CRISPR/Cas9 agus buamáil micrea-phróisílí
• Scrúdú ar imní maidir le h-iarmhairtí ar orgánaigh nach sprioc
• Measúnú ar rioscaí sreafa géiniteach chuig speicis fhiáine gaolmhara
• Fíorú ar chomhlíonadh na n-ionsonraí faireacháin i ndiaidh an mhargaidh

Amchlár agus Cur i bhFeidhm

Cuireadh tús leis an bpróiseas ceadúnais i mí an Mheithimh 2022. Níor thug an Coiste Seasta agus an Coiste Achomhairc aon tuairim i mí na Samhna agus mí na Nollag 2024 faoi seach. Is leis an gCoimisiún Eorpach an cinneadh deiridh, agus déanann na Ballstáit an cur i bhfeidhm a rialú.

Ionchar ar Shaoránaigh agus ar Ghníomhairí

D'fhéadfadh tomhaltóirí a bheith faoi iarmhairt fuílleach luibhicíd i mbianna. D'fhéadfadh feirmeoirí spleáchas méadaithe ar luibhicídí a fhulaingt. Tá iarmhairtí féideartha ar an mbithéagsúlacht agus ar shláinte na hithreach ag teacht. Tá an fhaireachán i ndiaidh an mhargaidh ríthábhachtach chun iarmhairtí nach bhfuil réamh-mheasta a bhrath.