A DP910521 génmódosított kukorica engedélyezése az Európai Unióban

Az Európai Parlament a DP910521 génmódosított kukorica forgalomba hozatali engedélyét vizsgálja. Ez a döntés számos technikai bizottságot érintő összetett eljárást követ. A szöveg az ezt a GMO-t tartalmazó élelmiszerekre és takarmányokra vonatkozik.

Háttér és célok

A engedélyezési kérelmet a Corteva Agriscience nyújtotta be 2022 júniusában. A jogi keret a (EK) 1829/2003 rendeletre épül, amely a génmódosított élelmiszerekre és takarmányokra vonatkozik. Cél ennek a GMO kukoricának a biztonságának értékelése az EU-beli forgalomba hozatala előtt.

Kulcsfontosságú intézkedések

• A Cry1B.34 toxint termelő DP910521 kukorica engedélyezési kérelmének vizsgálata
• A glufozinát gyomirtóval szembeni rezisztencia értékelése, amely reprodukciós mérgezőként van besorolva
• A CRISPR/Cas9 és mikropatron-bombázást alkalmazó génmódosítási módszerek elemzése
• A nem célzott organizmusokra gyakorolt hatásokkal kapcsolatos aggodalmak vizsgálata
• A génáramlás kockázatainak értékelése rokon vadfajok felé
• A forgalomba hozatal utáni felügyeleti előírások betartásának ellenőrzése

Ütemterv és végrehajtás

A engedélyezési eljárás 2022 júniusában kezdődött. Az Állandó Bizottság és a Fellebbezési Bizottság 2024 novemberében, illetve decemberében nem adott ki véleményt. A végső döntés az Európai Bizottsághoz tartozik, a végrehajtást pedig a tagállamok felügyelik.

Hatás a polgárokra és szereplőkre

A fogyasztók gyomirtó-maradékoknak lehetnek kitéve az élelmiszerekben. A mezőgazdasági termelők növekvő függőséget tapasztalhatnak a gyomirtókkal szemben. A biodiverzitásra és a talaj egészségére gyakorolt lehetséges hatások várhatók. A forgalomba hozatal utáni felügyelet döntő fontosságú a lehetséges nem előre jelzett hatások észleléséhez.