A COT102 génmódosított gyapot engedélyezése az Európai Unióban

Az Európai Parlament elfogadott egy szöveget a COT102 génmódosított gyapot forgalomba hozatalának engedélyezéséről. Ez a döntés az Európai Élelmiszer-biztonsági Hatóság átfogó értékelése után született, és az ezt a GM gyapotot tartalmazó élelmiszereket, élelmiszer-összetevőket és takarmányokat érinti.

Háttér és célok

Ez az engedélyezés a (EK) 1829/2003 rendelet keretében történik a génmódosított élelmiszerekről és takarmányokról. Az eredeti kérelmet a Syngenta nyújtotta be 2017-ben, azzal a céllal, hogy lehetővé tegye e GM gyapotból származó termékek forgalmazását az EU-ban, a termesztés kivételével.

Kulcsfontosságú intézkedések

• A COT102 génmódosított gyapotot tartalmazó termékek forgalomba hozatalának engedélyezése
• Behozatalra és felhasználásra korlátozás, termesztés kizárása európai területen
• Szigorú szabályozás az élelmiszerekben és takarmányokban való felhasználásra
• Folyamatos megfigyelés az egészségre és környezetre gyakorolt hatások tekintetében
• Az óvatossági elv betartása az antibiotikum-rezisztencia markergének tekintetében

Ütemterv és végrehajtás

A Bizottság végrehajtási határozata 2024-ből származik, az EFSA 2023-as pozitív véleménye után. A végrehajtást a tagállamok felügyelik, a hatóságok folyamatos ellenőrzésével. Felülvizsgálati mechanizmusok biztosítottak új tudományos adatok esetén.

Hatás a polgárokra és szereplőkre

A fogyasztók találhatnak e GM gyapotot tartalmazó termékeket különböző élelmiszerekben, mint például szószok, majonéz és pékáruk. Az élelmiszeripar új nyersanyagoktól profitál, miközben óvintézkedéseket tartanak fenn a Bt toxinok és az antibiotikum-rezisztencia gének tekintetében. A folyamatos megfigyelés az élelmiszer-biztonság biztosítását célozza.